Wyeth получила разрешение FDA на продажи противоракового препарата Torisel..
Онкология
Американская фармацевтическая компания Wyeth (WYE) сообщила в четверг, что Управление США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, одобрило продажи нового препарата Torisel, предназначенного для лечения рака почек.
Применение этого средства разрешено у самых тяжелых больных с распространенными формами заболевания.
По мнению экспертов, Torisel позволит значительно улучшить результаты лечения больных с раком почек, поскольку в ходе клинических испытаний этот препарат продемонстрировал способность увеличивать среднюю продолжительность жизни до 10,9 месяцев, в то время как при использовании препарата interferon продолжительность жизни пациентов составляла, в среднем, 7,3 месяца.
Кроме того, возобновление роста опухоли на фоне приема Torisel происходило на 5,5 месяцев позже, чем при приеме interferon.
По прогнозам аналитиков ежегодные объемы продаж Torisel достигнут $500 млн.